채용정보
P13230 건강기능식품 개발 담당자 일본계 글로벌사 한국법인
작성자
관리자
작성일
2023-01-19 09:53
| 프로젝트정보 | |
| 회사개요 | 일본계 글로벌사 한국법인 | ||
| 모집제목 | 건강기능식품 개발 담당자 | ||
| 근무지역 | 서울특별시 | ||
| 제출서류 | 이력서, 경력기술서, 사진파일첨부(국문) | ||
| 전체경력 | 5년 ~ 15년 | 나이 | 제한없음 |
| 학력/전공 | 대학교(4년) 졸업 이상 / 바이오/생명공학 또는 식품공학 | ||
| 모집내용 | ※ 직무개요 • 건강기능식품 사업 확대를 위한 개별인정형 원료 개발 및 인정 획득 (기전, 임상, 규제 대응) ▶ 락토페린 원료의 3가지 이상 '개별인정 획득' 프로젝트 추진 ⓐ [면역력] 기능성 관련하여 추가로 개별인정형 승인 획득 ⓑ [뼈 건강] 기능성 관련하여 추가로 개별인정형 승인 획득 ⓒ [수면 건강] 기능성 관련하여 추가로 개별인정형 승인 획득 ▶ 개별인정형 원료 신청을 위한 주요 업무 수행 ⓐ 기준규격 설정, 지표 성분/기능성분 설정 ⓑ 기반연구 (시험관시험, 동물시험) 의 "기전"에 대한 이해 및 체계화 ⓒ 인체적용시험 전반 업무에 대한 수행 관리 •락토페린 사업 경쟁력 강화를 위한 [우수수입업소] 등록 제도 신청/승인 획득 ⓐ '체지방감소' Maker인 FC[DMV] 업체 등록 추진 ⓑ '면역력' 개별인정 획득시 Maker인 TATUA 업체 등록 추진 • 건강기능식품 RA(Regulation Affairs) 업무 (건강기능식품법규 및 관련 법규 제개정에 따른 대응방안 수립) • 건강기능식품 대관업무 (개별인정 원료 변경관리, 재평가 업무 대응 + 법규 관련 관리 업무) ※ 자격조건 학위 : 4년제 대학 학사 이상(석사 선호) 전공 : 바이오/생명공학또는 식품공학 등 관련 학과 필요 경력사항 : * 건강기능식품 전문 업체에서 개별인정형 원료 개발 경력(기전,임상, 규제 등) -Vender Audit 경험 필요 * 개별인정형 방식으로 신규 원료 기능성 신청 및 획득 경험 * 개별인정형 원료에 대한 기준/규격 분석 관리 업무 경험 * 건강기능식품법규 등 관련 규정에 의거하여 인/허가 업무 담당 경험 Knowledge : * 건강기능식품법규 등 관련 법규에 대한 이해 및 실무적 활용 능력 * 건기식 개별인정형 획득 업무(신청/변경/재평가 업무 등) 관련 체계적 지식 및 실무 경험 능력 * 기반 연구 논문에 대한 분석&해석 및 기전 도출 능력 Skill : * 대관 업무 대응 Skill * 건강기능식품법규 등 관련 규정 해석 및 활용 Skill * 건강기능식품 개별인정형 원료 신청서 (MFDS 신규 가이드라인에 의거) 작성 Skill |
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| 기타정보 | |||
| 담당 컨설턴트 | |
| 성명 | 박재근 | 사내번호 | 02-557-2700 |
| pjk@headhuntkorea.com | Mobile | 010-9361-3273 |